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工作职责: 1.在GLP规范下，利用质谱相关仪器，对生物样品中的大分子物质、抗药抗体、中和抗体或生物标志物等进行定性或定量分析； 2.独立完成方法学建立，起草研究报告，包括试验开发、项目验证、样品分析报告； 3.解决实验过程中的技术性，规范性问题，对项目进行质量监控； 4.负责仪器维护，包括校准和使用后维护； 5.能够解决实验中的技术性和合规性要求，对所负责项目进行监控； 6.参与项目讨论，受理相关客户咨询，协助客户拜访； 7.领导安排的其他工作。 任职资格: 1、具有药物分析、药学、医学等相关专业硕士及以上学历，熟悉药代、药效等相关知识； 2、熟练掌握质谱仪器如串联质谱等的操作及有3年以上相关实验室工作经验； 3、具有药厂实验室工作经验者优先考虑； 4、学习能力强，抗压能力强，团队意识强，并能接受高强度工作，乐于接受挑战。
