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岗位职责： 1.关注医药行业政策、注册政策等，掌握行业动态，结合公司产品管线给出研发立项建议； 2.调研国内外药品研发项目并跟踪研发进展，进行多维度、多渠道、全方位的产品筛选分析及评估，推荐拟立项项目； 3.负责拟立项产品的调研，包括专利信息、审评信息、文献及数据、专利、诊疗指南及治疗地位、国外内申报竞争及药品相关信息等； 4.协助组织各部门对拟立项产品进行立项评估，包括研、产、销等角度，形成立项报告； 5.持续优化立项调研和评估流程，协助建立立项前、中、后的管理、汇报和决策程序； 6.协助本部门建立规章制度，优化工作流程，保证研发工作的规范、真实和完整性。 岗位要求： 1.药学、药物制剂、药物合成等相关专业，本科及以上学历，有3年以上仿制药立项调研工作经验，具备药品研发、调研立项、药品政策事务、市场推广等多模块经验者优先考虑； 2.3年以上成品药销售经验优先考虑； 3.了解医药行业发展趋势，对药品研发和商业化流程有较好认知，具备医药学信息基本检索与分析能力。 4.熟练查询药物研发数据库，具有熟练的市场分析能力、文献查询能力、报告撰写能力； 5.熟悉药品研发流程及注册申报相关政策法规。 6.英语能力佳，具有较强的数据分析、归纳和文字撰写能力。
